What does NT check?
NT即nuchal translucency的缩写，它指的是胎儿的“颈项透明层”，也就是指胎儿颈后部皮下组织内液体积聚的厚度。
在超声波扫描时会呈现透明带状，绝大部份正常胎儿，都可看到此透明带，但染色体异常胎儿（特别是唐氏儿）胎儿先天性心脏病以及其他结构畸形，其颈部透明带会明显增厚，而且透明带越厚，胎儿异常的概率越大。
显示：颈后透明带1.3毫米
结论：得病的风险率较低
显示：颈后透明带为2.5毫米
结论：正常范围的上限
显示：颈后透明带为6毫米
结论：得病的风险很高
出生缺陷通常包括先天畸形、染色体异常、遗传代谢性疾病、功能异常如盲、聋和智力障碍等。为了在妊娠较早阶段诊断染色体疾病和发 现多种原因造成的胎儿异常，所有孕妈咪们都应该积极地做好检查，以保证宝宝的健康。如果NT监测结果超出标准范围，建议孕妇进行后续的 排畸检查，以进一步确认胎儿异常的风险，以便及早采取应对措施。
What time does NT work well?
中国医师协会超声医师分会提供的产前超声检查指南中建议：每位孕妇都应进行NT检查（染色体变异筛查），以期早期发现胎儿结构异常。产前超声检查指南推荐NT四项检查的适宜时间为11-13周+6天(12周为最佳检查时间)。
(检查时间)
11-13周+6天
颈后透明带扫描常在孕11周天~13周+6天内进行(12周为最佳检查时间)
做NT需要提前预约，一般在孕11周之前，就可以和医院预约时间 以便排期，不要等到孕13周后再去预约，以免排队时间过长，超过了孕周做NT会影响检测结果的准确性。
联系电话：0573-83868856Professional physician team
从事临床工作40+年
胎儿产前超声筛查，新生儿心脏及髋关节超声检查，甲状腺及乳腺超声检查等
慈爱妇产医院影像科主任，毕业于西安交通大学医学院，从事医学影像诊断工作二十余年，多次在陕西省医学影像研究所、具有丰富的工作经验。擅长胎儿产前超声筛查，新生儿心脏及髋关节超声检查，甲状腺及乳腺超声检查等。
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检查(染色体变异筛查)NT四项检查（染色体变异筛查）是唐氏综合征的早期检查项目，通过对染色体指标的筛查，可提高染色体异常的检出率，特别对21-三体，18-三体的检出率明显增高，对比单项的NT筛查可有效增加20%-30%胎儿染色体异常检出率。嘉兴悦程妇产医院染色体变异筛查，不仅仅只是做NT。
NT four examination clinical significance
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